詳細はもうしばらくお待ちください。

本支援活動では、少しでも多くの課題を支援するために、原則として、依頼者に消耗品などの一部負担をお願いしたいと思います。しかし、申請者の科研費による研究経費と要請された支援活動に必要な経費の関係は様々であると考えられ、一律に一部負担額を決定することは困難です。そのため、支援すべきという結論になった申請課題について、支援申請者と協議を行い、申請者自身の研究に支障がでないように配慮しつつ、適切な負担を決めたいと考えています。

Q2. 支援申請を行う内容が科研費の研究計画に含まれていることが必要ですか？

ゲノム支援活動では、「ゲノム科学」分科の研究課題だけでなく、対象を科研費採択課題全体に広げて支援課題を公募します。科研費の申請では、申請する研究経費で実施可能な研究計画とする必要があるため、ゲノム解析やゲノムワイドな機能解析を研究計画に入れることができないこともあると思います。したがって、支援申請を行う内容が科研費の研究計画に含まれていることは必須ではありませんが、当初計画と密接に関連していることは必要です。そして本ゲノム支援活動により、当初の計画を上回る重要な研究成果を得ることが期待でき、その結果、我国のゲノム科学自体の発展を促すことにもつながるような、支援申請を期待します。

Q3. 第2回公募はあるのですか？

今回の公募は、本ゲノム支援活動の周知が始まったばかりであり、また、なるべく早く今年度の支援活動をスタートすべく、そのアナウンスから締め切りまでが1月弱と短いために、支援申請の準備ができない方々もいらっしゃる可能性があります。そのため、適当な時期に本年度の第2回の公募を行いたいと考えています。しかし、今回の公募により開始する支援活動に必要な経費の規模によっては、第2回の公募ができなくなる可能性もあります。

Q4. 英語による情報提供はあるのか？

申し訳ありませんが、英語による公募の案内、申請様式は今回の募集に間に合いませんでした。もちろん、英語で記載された申請書も受理します、また、早急に英文のホームページも準備いたします。

Q5. 依頼者側の機関事務局が関与することが必要なことはあるのか？

今回の支援活動は、新学術領域研究「ゲノム支援」の中の活動です。したがって、形式的には科研費課題研究者間の共同研究や研究協力と同じレベルですので、機関間の共同研究契約等を想定したものではありません。支援の申請は、研究者の方から、個別にホームページから行っていただくことにしています。また、支援課題として選定された場合、その実施方法については、個別に依頼者と支援グループで協議しながら進めることにしています。したがって、申請のとりまとめや実施受け入れなどで機関事務局が関与する必要はありません。なお、支援の実施にあたっては知財等において何らかの契約事項が発生することはあるかもしれませんが、個別の協議の上進めます。

Q6. 既に倫理委員会承認済みの研究課題で、大規模ゲノム再シーケンシングの支援を受けたいが、これまで得てきた説明書・同意書には、データの公開は含まれておらず、その同意を短期間に再度取るのは困難だが？

今回の公募では、準備期間が短く、データの公開を含む同意を取り直すことが困難であることが考えられます。一方、公募要領では、所属機関の倫理審査委員会に申請予定の研究課題の場合は、申請予定の書類を添付して申請可能としています。それに準じて、申請して頂くことが可能です。なお、支援対象として選定された場合、原則として、公開の同意が得られた時点で支援を実施することにしたいと思います。

Q7. 申請にあたり、支援に必要な経費を考慮する必要があるか？

支援申請にあたり、それに必要な経費を特に考慮する必要はありません。もちろん、選定においては、支援の実施に必要な経費とそれによって期待される研究展開のインパクト、多くの経費を必要とする大規模な支援活動の実施については、限られた予算内でなるべく他の多くの研究を支援することとのバランス等を考慮させていただきます。

Q8. 支援の対象となる科研費採択課題とは、これから申請するものか、既に採択されているものか？

平成22年度の支援対象の選定ですので、平成22年度に採択されている科研費の研究課題のみを対象とし、採択されていないものは対象にはなりません。科学研究費のすべての研究種目を対象とし、その研究の研究代表者あるいは研究分担者からの申請を受け付けます。その際、機関からの応募件数の制限はありませんし、科研費の”重複応募制限”とも無関係です。
　なお、特別研究員奨励費は通常の科学研究費とは異なるカテゴリーであり、今回の支援の対象としていません。また、来年度以降、「ゲノム支援」活動による支援を想定した研究計画を申請して、科研費に採択されたとしても、自動的に本「ゲノム支援」活動の対象となるわけではありません。この点ご留意ください。

Q9. 通常の新学術領域研究の公募研究とは違うのか？研究費の配分があるのか？

通常の公募研究とは違います。また、研究費を配分するものではありません。
　今回の支援活動は、平成22年度の新学術領域「ゲノム支援」の活動のひとつとして行うものです。本年度科学研究費（新規・継続）に採択されている研究課題であって、高度なゲノム情報産出や情報解析などを支援することが、その研究の展開に有効でかつゲノム科学全体の発展につながるものについて、「ゲノム支援」活動に配分された科学研究費で、「ゲノム支援」班員が（もちろん支援依頼者と協議の上で）行います。したがって支援依頼者に研究費を配分することはありません。

Q10. 支援の対象となる科研費課題とは？

文部科学省科学研究費採択課題を支援の対象とします。

Q11. 平成22年度が最終年の科研費の場合も申請可能ですか？

年度内に結果をお返しできるような支援内容であれば、申請可能です。

Q12. どの支援活動に申し込めば良いのか、判断が難しいのですが？

支援申請にあたり、「大規模ゲノム情報生産・研究リソース構築 支援活動」、「ゲノム医科学推進支援活動」、「情報解析支援活動」の区分を考える必要はありません。

「ゲノム支援」は文部科学省科学研究費新学術領域研究（研究領域提案型）『生命科学系３分野支援活動』に採択されたものです。提案課題名は「ゲノム科学の総合的推進に向けた大規模ゲノム情報生産・高度情報解析支援」ですが、以降「ゲノム支援」と略称します。この新たな仕組みは、特定領域研究の終了を受けて、生命科学系３分野（がん、ゲノム、脳）の今後の支援のあり方について科学技術学術審議会の部会で審議が行われ、「従来の３分野に関する特定領域研究における総括班・支援班の果たしてきた役割を何らかの形で継承し、新たに３分野を支援する仕組みを措置すべき」とのまとめに基づいて設計されたものです。

何をめざすのか

次世代型DNAシーケンサに象徴されるゲノム研究の発展は、生命科学に革命ともいえる発展や新たなフロンティアをもたらしつつあります。このためにはウェット・ドライ両面での大規模解析システムの整備が必須です。「ゲノム支援」では従来のゲノム特定領域研究で培ってきた装置、技術、人材を最大限生かして次世代型ゲノム解析システムを整備し、これを活用して適切な課題に対してその研究を支援することにより、生命科学のすそ野拡大とピーク作りの両方を進めたいと考えます。そして、その過程で解析技術をさらに向上させ、人材を育成し、情報・リソースの適切な共有体制も整備し、ゲノム科学自体の発展を促すことが「ゲノム支援」がめざすところです。

何をするのか

総括支援活動のもとに、以下の３つの支援活動を置き、公募等により選定された課題に対してウェット・ドライの支援活動を一体的に進めます。

【大規模ゲノム情報生産及び研究リソース構築支援活動】
次世代型DNAシーケンサを中心としてヒトを含め多様な生物のゲノムDNAの構造、網羅的遺伝子発現プロファイル、エピゲノム調節、メタゲノム解析などのゲノム情報産出を支援します。より高度な支援に向けた技術開発も並行して行います。

【ゲノム医科学支援活動】
ゲノムタイピング・リシーケンシング及びゲノム医学インフォマティクスの支援を行います。ゲノム情報から疾患関連遺伝子を見出すためには、高精度の配列情報を基盤とした多型情報及び臨床情報を統合した高度な情報解析が必要であり、このための技術開発を並行して進めます。また、ヒトゲノム多様性，臨床医学情報を統合したデータベースの構築を進めます。

【情報解析支援活動】
他の支援活動と連携して、ゲノム配列データのアセンブル、マッピング、アノテーション（生物学的医学的意味付け）などゲノム配列の情報解析の支援を行います。また、疾患関連遺伝子探索の情報解析技術、遺伝統計学などの高度な情報解析の支援にも取り組みます。これに加えて、今後の高度な支援のための先行技術開発を実験系研究者とも連携して進めます。

以上の支援活動に加えて、総括支援活動ではゲノム研究コミュニティの発展のために、研究交流・分野融合の場作り、国際連携の窓口機能、ゲノム研究の推進に重要であるELSI（倫理的、法的、社会的問題）を含む社会との接点活動を進めます。