［先進ゲノム支援成果公開］レット症候群原因因子による神経幹細胞の分化制御メカニズムを明らかに
九州大学大学院医学研究院の中嶋秀行助教、中島欽一教授らの研究グループは、広島大学大学院統合生命科学研究科の今村拓也教授、名古屋大学大学院理学研究科・高等研究院の辻村啓太特任講師、慶應義塾大学医学部生理学教室の岡野栄之教授らとの共同研究により、神経発達障害レット症候群の原因因子である methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) がマイクロRNA (miRNA) を介して神経幹細胞の分化を制御していることを発見し、そのメカニズムを明らかにしました。本研究成果は、2021年5月18日（火）午前11時（米国東部標準時間）に国際学術雑誌『Cell Reports』に掲載されました。
九州大学：（https://www.kyushu-u.ac.jp/f/43679/21_05_19_01.pdf）
Hideyuki Nakashima, Keita Tsujimura, Koichiro Irie, Takuya Imamura, Cleber A. Trujillo, Masataka Ishizu, Masahiro Uesaka, Miao Pan, Hirofumi Noguchi, Kanako Okada, Kei Aoyagi, Tomoko Andoh-Noda, Hideyuki Okano, Alysson R. Muotri, Kinichi Nakashima. MeCP2 controls neural stem cell fate specification through miR-199a-mediated inhibition of BMP-Smad signaling. Cell Reports, (2021).